ОРИГИНАЛЬНЫЙ БОТУЛОТОКСИН

ЛАНТОКС^® - ботулинический нейропротеин типа А. Миорелаксант периферического действия. Механизм действия препарата идентичен всем препаратам ботулотоксина. Преимуществом препарата является наличие в его составе желатина, который более нейтрален к человеческим тканям, что позволяет свести риск аллергических реакций к минимуму.

Гиперфункциональные мимические морщины; нейрокосметические дефекты; гипергидроз; блефароспазм; спастичность мышц верхней конечности: а) в области кисти, б) в области локтевого сустава, в) в области плеча; спастичность мышц нижней конечности: а) в области стопы, б) в области колена, в) в области бедра; гемифациальный спазм; гиперактивный мочевой пузырь; детрузорно-сфинктерная диссинергия; косоглазие; миофасциальные болевые синдромы; хронические головные боли.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к какому-либо из вспомогательных веществ, нарушения нервно-мышечной передачи (миастения гравис, синдром Ламберта – Итона), наличие инфекции и воспалительного процесса в местах инъекций, гемофилия, беременность и период грудного вскармливания.

Системных побочных эффектов на ЛАНТОКС^® не было выявлено даже у тех пациентов, которым процедура выполнялась в течение длительного времени. Некоторые местные побочные эффекты могут наблюдаться у небольшого числа пациентов. Наиболее возможными из них являются: отечность век, опущение век, слезотечение, лагофтальм и мышечная слабость. Однако побочный эффект незначителен, всегда носит временный и обратимый характер и самопроизвольно исчезает в течение нескольких недель. Процент встречаемости такой же, как и у других аналогичных препаратов.

ЛАНТОКС^® вводится без хирургического вмешательства с помощью шприца со сверхтонкой иглой для инъекции в мышцу. При использовании сверхтонкой иглы и небольшой дозы ЛАНТОКС^® боль сводится к минимуму. Продолжительность процедуры зависит от места инъекции и количества инъекций. Процедура обычно занимает около 15 минут.

Перед процедурой ЛАНТОКС^® растворяют в физиологическом растворе – 0,9% растворе натрия хлорида без консервантов.

Время начала действия ЛАНТОКС^® индивидуально и зависит от места инъекции. Полноценный клинический эффект развивается в срок до 14-21 дня.

Эффект от ЛАНТОКС^® зависит от индивидуальной реакции организма, в среднем сохраняется 4-5 месяцев. Для сохранения эффекта необходимы повторные инъекции.

Оптимальное количество инъекций ЛАНТОКС^® - 2-4 раза в год.

ЛАНТОКС^® выпускается производителем, имеющим лицензию GMP и обладающим более чем 80-летним опытом в области исследований и производства биологических продуктов. Продукт производится в соответствии со строгой системой контроля качества, в рамках которой местные власти проводят регулярные проверки и надзор.

ЛАНТОКС^® официально применяется на рынке КНР с 1997 года. За 27 лет показал себя эффективным и безопасным препаратом для сотен тысяч пациентов. В РФ официально применяется с 2008 года. Третий зарегистрированный препарат на российском рынке.

Желатин был выбран в рецептуре ЛАНТОКС^® в качестве стабилизатора из-за опасений потенциальной вирусной контаминации (например, ВИЧ и гепатита) ботулинического токсина сывороточным альбумином человека, который используется другими производителями. Желатин действительно является широко используемым стабилизатором в лиофилизированных биологических продуктах. Он хорошо сохраняет стабильность продукта. Перед запуском желатина в производство ЛАНТОКС^® проводятся строгие испытания по контролю качества, чтобы гарантировать поддержание качества и безопасности продукта на высоком уровне.

Препарат ЛАНТОКС^® хранится при температуре от 2°C до 8°C.

Лечение препаратом ЛАНТОКС^® должно осуществляться только врачами соответствующей квалификации (дерматологи, косметологи, неврологи, офтальмологи и пр.), имеющими опыт проведения данного вида лечения с использованием требуемых для процедуры инструментов.

Обучиться работе с препаратом ЛАНТОКС^® можно на базе Учебных Центров официальных дистрибьюторов. График обучающих мероприятий доступен в разделе «Мероприятия».